Konferencja 2026


„Zachodniopomorskie Dni Badań Klinicznych – II edycja” to kluczowe wydarzenie w regionie, poświęcone najważniejszym wyzwaniom, trendom i kierunkom rozwoju badań klinicznych w Polsce.

Tegoroczna edycja koncentruje się na pacjencie jako kluczowym partnerze procesu badawczego, innowacjach w terapii chorób rzadkich, nowoczesnych modelach rekrutacji, zdecentralizowanych badaniach klinicznych oraz zagadnieniach bezpieczeństwa, prawa i jakości. Drugi dzień wydarzenia poświęcony będzie również roli sztucznej inteligencji i integracji danych w nowoczesnych projektach badawczych.

Konferencja tworzy unikalną przestrzeń dialogu pomiędzy środowiskiem naukowym, klinicznym, organizacjami pacjentów, przedstawicielami instytucji oraz branży medycznej. To miejsce wymiany doświadczeń, prezentacji dobrych praktyk i budowania partnerstw, które realnie wpływają na rozwój nowoczesnych rozwiązań w obszarze badań klinicznych – zarówno w regionie, jak i w skali kraju.

Program wydarzenia obejmuje panele eksperckie, studia przypadków, otwarte dyskusje oraz sesje networkingowe, sprzyjające nawiązywaniu relacji zawodowych i pogłębianiu wiedzy praktycznej. Konferencja odpowiada na realne potrzeby środowiska badań klinicznych, wskazując kierunki dalszego rozwoju i współpracy.



9:00 – 10:00

Rejestracja uczestników


10:00 – 10:15


10:15 – 11:30

Pacjent jako partner: przyszłość zaczyna się dziś
Panel ukazuje pacjenta jako kluczowego uczestnika badań klinicznych, którego perspektywa w coraz większym stopniu wpływa na sposób projektowania i realizacji projektów badawczych. Eksperci oraz przedstawiciele organizacji pacjentów przedstawią rzeczywiste potrzeby i doświadczenia osób uczestniczących w badaniach, a także omówią znaczenie budowania relacji opartych na zaufaniu, dialogu i wzajemnym zrozumieniu.

Dyskusja obejmie rolę pacjenta na wszystkich etapach procesu badawczego – od pierwszego kontaktu i decyzji o udziale, po codzienne doświadczenia związane z uczestnictwem w badaniu. Paneliści wskażą, w jaki sposób uwzględnianie głosu pacjentów wpływa na zwiększenie bezpieczeństwa, poprawę jakości danych oraz efektywność rekrutacji, a także jak współpraca z organizacjami pacjenckimi może wspierać rozwój nowoczesnych badań klinicznych.

Panel poprowadzą Wojciech Fendler, Urszula Jaworska


11:30 – 11:50

Przerwa kawowa


11:50 – 13:00

Każdy przypadek się liczy: innowacje w terapii chorób rzadkich na przykładzie fenyloketonurii
Panel poświęcony jest wyzwaniom i możliwościom w badaniach nad chorobami rzadkimi, ze szczególnym uwzględnieniem fenyloketonurii. W centrum dyskusji znajdą się realne historie pacjentów, perspektywa kliniczna oraz najnowsze podejścia terapeutyczne, które kształtują przyszłość opieki nad osobami z chorobami rzadkimi.

Paneliści – w tym lekarze i członkowie rodzin pacjentów – przedstawią konkretne przypadki, omówią codzienne doświadczenia związane z terapią oraz wyzwania, jakie niesie ze sobą udział w badaniach nad chorobami rzadkimi. Podczas dyskusji zostanie przedstawione, w jaki sposób współpraca rodzin i zespołów badawczych przyczynia się do rozwoju innowacyjnych terapii i optymalizacji opieki nad pacjentami.

Panel poprowadzą Maria Giżewska, Kamilla Strączek, Staś z Rodzicami, Sasza z Mamą, Klara z Rodzicami


13:00 – 13:40


13:40 – 14:50

Rekrutacja 2.0 – dotarcie do pacjenta bez granic
Panel poświęcony jest nowoczesnym narzędziom i modelom organizacyjnym, które zmieniają sposób rekrutacji pacjentów do badań klinicznych. Paneleści przedstawią praktyczne przykłady i aktualne trendy, pokazując, w jaki sposób innowacyjne rozwiązania zwiększają dostępność badań oraz ułatwiają dotarcie do pacjentów niezależnie od lokalizacji.

Podczas dyskusji zostanie omówione, jak takie podejścia umożliwiają skuteczniejsze docieranie do potencjalnych uczestników, poprawiają komfort ich udziału w badaniach oraz zapewniają wysoką jakość i rzetelność pozyskiwanych danych. Paneleści przedstawią również wyzwania związane z wdrażaniem nowych narzędzi, w tym aspekty etyczne, regulacyjne i techniczne, a także omówią sposoby budowania zaufania i zaangażowania pacjentów w proces badawczy.

Panel poprowadzą Piotr Sawicki, Aneta Sitarska-Haber, Rafał Becht


15:50 – 15:10


15:10 – 16:00

Badania bliżej ludzi: przyszłość jest zdecentralizowana
Panel poświęcony jest zdecentralizowanym badaniom klinicznym oraz możliwościom przenoszenia części procesu badawczego bliżej pacjentów. Paneleści przedstawią obowiązujące standardy, narzędzia oraz konkretne studia przypadków, pokazując praktyczne zastosowania tego podejścia w codziennej pracy badawczej.

Dyskusja obejmie zarówno korzyści, jak i wyzwania związane z realizacją zdecentralizowanych badań, w tym aspekty związane z bezpieczeństwem uczestników, efektywnością rekrutacji oraz jakością i rzetelnością gromadzonych danych. Paneliści omówią również, jak takie podejście może zwiększać dostępność badań, ułatwiać udział pacjentów niezależnie od lokalizacji oraz wspierać rozwój nowoczesnych metod prowadzenia badań klinicznych.

Panel poprowadzą Krzysztof Michalski, Ernest Szubert, Justyna Łukaszewicz, Katarzyna Radomska


16:00 – 19:00


19:00 – 21:00


9:00 – 10:00

Rejestracja uczestników

10:00 – 10:15

10:15 – 11:30

Bezpieczny pacjent: prawo, ochrona i zaufanie
Panel poświęcony jest prawnym, ubezpieczeniowym i jakościowym aspektom prowadzenia badań klinicznych. Paneliści omówią zasady zapewniania bezpieczeństwa pacjentów, obowiązki instytucji i podmiotów prowadzących badania oraz najważniejsze zmiany w obowiązujących regulacjach.

Dyskusja pozwoli także przedstawić mechanizmy ochrony uczestników badań, w tym procedury minimalizowania ryzyka, odpowiedzialność ubezpieczeniową oraz standardy etyczne, które kształtują relacje oparte na zaufaniu między pacjentem a zespołem badawczym.

Panel poprowadzą Piotr Zięcik, Renata Śledziewska, Dariusz Żebrowski

11:30 – 11:50

11:50 – 13:00

AI i integracja danych w badaniach klinicznych: inteligentny kierunek rozwoju
Panel poświęcony jest zastosowaniu sztucznej inteligencji oraz integracji danych w badaniach klinicznych. Paneleści przedstawią przykłady rzeczywistych wdrożeń, omówią dostępne możliwości technologiczne oraz wskażą ograniczenia i wyzwania związane z bezpieczeństwem danych i zgodnością z regulacjami.

Dyskusja obejmie również wpływ narzędzi AI na poprawę efektywności badań, jakość gromadzonych informacji oraz potencjał w optymalizacji procesów badawczych, jednocześnie podkreślając konieczność zachowania standardów etycznych i ochrony prywatności pacjentów.

Panel poprowadzą Andrzej Szczęsny, Martha Kaznowski, Piotr Zięcik, Piotr Czupryński

13:00

13:00 – 14:00








prof. dr hab. n. med. Leszek Domański

prof. dr hab. n. med. Wojciech Fendler

prof. dr hab. n. med. Tomasz Byrski

dr hab. n. med. Andrzej Ossowski, prof. PUM

prof. dr hab. n. med. Jerzy Sieńko

prof. dr hab. n. med. Maria Giżewska

prof. dr hab. n. med. Jarosław Peregud-Pogorzelski

dr hab. n. med. Tomasz Wojdacz, prof. PUM

dr n. med. Rafał Becht

mgr farm. Ernest Szubert

lek. med. Piotr Czupryński










Serdecznie zapraszamy do udziału w konferencji organizowanej przez Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie. Wydarzenie będzie okazją do wymiany doświadczeń i prezentacji najnowszych osiągnięć w zakresie badań klinicznych. Spotkajmy się, by wspólnie rozwijać naukę i praktykę medyczną.



Konferencja realizowana jest w ramach projektu “Rozwój i zwiększenie potencjału naukowo-badawczego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie” nr KPOD.07.07-IW.07-0330/24 finansowanego ze środków Agencji Badań Medycznych w ramach Konkursu na doskonalenie i zwiększenie potencjału naukowo-badawczego istniejących Centrów Wsparcia Badań Klinicznych (2024/ABM/7/KPO) finansowanego ze środków Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności, Komponentu D Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia, Inwestycji D3.1.1 Kompleksowy rozwój badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu.