| Obszar terapeutyczny | Wskazanie | Tytuł badania | Numer protokołu | Wiek pacjentów | Szpital | Status badania | Rejestr badań klinicznych |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Kardiologia | Nadciśnienie płucne | Prospektywne, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, randomizowane, aktywnie kontrolowane, podwójnie maskowane, sterowane zdarzeniami, adaptacyjne badanie kliniczne fazy III, prowadzone w grupach równoległych z zastosowaniem modelu sekwencyjnego, mające na celu porównanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji leczenia Macitentanem 75mg w porównaniu z Macitentanem 10mg u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH), po którym następuje okres leczenia metodą otwartej próby z zastosowaniem terapii Macitentanem 75mg | AC-055-315 | 18+ | USK2 | Rekrutacja | Przejdź |
| Pediatria | Niedobór hormonu wzrostu | Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby badanie oceniające skutecznośc i bezpieczeństwo stosowania pojedyńczej dawki octanu mecymoreliny w wysokości 1,0 mg/kg jako testu stymulacji hormonu wzrostu (GHST) u dzieci z podejrzeniem niedoboru hormonu wzrostu (GHD)- badanie DETECT | AEZS-130-P02 | 6-12 | USK1 | Rekrutacja zakończona | Przejdź |
| Położnictwo | Niezgodność czynnika Rh | Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy III prowadzone bez udziału grupy kontrolnej w celu oceny skuteczności, farmakokinetyki i bezpieczeństwa leku IMMUNORHO w zapobieganiu izoimmunizacji Rh(D) u ciężarnych kobiet, u których nie występuje czynnik Rh(D), ale jest on obecny u płodu | KB065 | 18+ | USK1 Police | Rekrutacja zakończona | Przejdź |
| Reumatologia | Miopatia | Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w dwóch grupach równoległych, badanie fazy II/III, prowadzone bez przerw między fazami, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki, farmakokinetyki oraz immunogenności podawanego podskórnie efgartigimodu PH20 u uczestników w wieku 18 lat i starszych z czynną idiopatyczną miopatią zapalną | ARGX-113-2007 | 18+ | USK1 | Rekrutacja zakończona – badanie zamknięte | Przejdź |
| Hematologia | Chłoniak z komórek płaszcza | Randomizowane, otwarte, zintegrowane badanie faz 2 i 3 porównujące leczenie w schemacie Ibrutynib z rytuksymabem do leczenia w schemacie lenalidomid z rytuksymabem lub bortezomib z rytuksymabem u uczestników z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza 54179060MCL3004 | 54179060MCL3004 | 18+ | USK1 | Rekrutacja zakończona – badanie zamknięte | Przejdź |
| Neurologia | Udar, TIA | Wieloośrodkowe, międzynarodowe, randomizowane, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych metodą podwójnie ślepej próby i sterowane zdarzeniami, badanie fazy III doustnego inhibitora FXIa BAY 2433334 (asundeksian) w zapobieganiu udarowi niedokrwiennemu u uczestników płci męskiej i żeńskiej w wieku 18 lat lub więcej, po przebytym ostrym udarze niedokrwiennym innym niż sercowozatorowy lub TIA wysokiego ryzyka | 20604 | 18+ | USK1 | Rekrutacja zakończona | Przejdź |
| Chirurgia naczyniowa | Tętniak odcinka piersiowo-brzusznego aorty | Badanie kliniczne po wprowadzeniu do obrotu, przeprowadzane wśród pacjentów z tętniakiem odcinka piersiowo-brzusznego aorty, leczonych za pomocą wyrobu medycznego E-nside TAAA Multibranch Stent Graft System | INNER-B | 18+ | USK2 | Rekrutacja | Przejdź |
| Hematologia-onkologia dziecięca | Białaczka szpikowa | Badanie kliniczne III fazy z CPX-351 w leczeniu białaczki szpikowej u dzieci z zespołem Downa 2018”, skrócona nazwa – ML-DS 2018 | ML-DS 2018 | 6 mc – 6 lat (zespół Downa) | USK1 | Oczekuje na aktywację | Przejdź |
| Hematologia-onkologia dziecięca | Ostra białaczka szpikowa | Międzynarodowe wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne dotyczące leczenia ostrej białaczki szpikowej u dzieci i młodzieży – AIEOP-BFM-AML 2020 | AIEOP-BFM-AML 2020 | 0- 18 | USK1 | Rekrutacja | Przejdź |
| Neurologia | Udar | Badanie rejestrowe, mające na celu ocenę aktualnych praktyk, bezpieczeństwa i skuteczności stosowania preparatu Cerebrolysin w leczeniu pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi deficytami neurologicznymi po ostrym udarze niedokrwiennym mózgu | EVER-AT-0717 (CREGS-2) | <65 – ≥65 lat | USK1 | Rekrutacja zakończona | Przejdź |
| Kardiochirurgia | Przewlekła choroba nerek | ARTEMIS: Ravulizumab do ochrony pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN), wywołaną operacją na sercu, związaną z ostrym uszkodzeniem nerek (CSA-AKI) oraz pojawiającymi się w następstwie poważnymi niepożądanymi zdarzeniami nerek (MAKE): wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, badanie fazy 3 | ALXN1210-CSA-AKI-318 (ARTEMIS) D928DC00001 (ASTRA ZENECA NUMBER) | 18+ | USK2 | Rekrutacja zakończona | Przejdź |
| Reumatologia | Toczeń rumieniowaty układowy | Badanie fazy 3, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa deukrawacytynibu u uczestników z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym (SLE) (POETYK SLE-2) | IM011-247 Poetyk | 18 – 75 lat | USK1 | Rekrutacja zakończona | Przejdź |
| Reumatologia | Toczeń rumieniowaty układowy | Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, dwuetapowe badanie z grupą kontrolną otrzymującą placebo mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa telitaciceptu w porównaniu z placebo u pacjentów z aktywną postacią tocznia rumieniowatego układowego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego | RemeGen RC18G001 | 18 – 70 | USK1 | Rekrutacja zakończona | Przejdź |
| Reumatologia | Toczeń rumieniowaty układowy | Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 w grupach równoległych mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji cenerimodu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (SLE) | ID-064A302 | 18 – 75 | USK1 | Rekrutacja | Przejdź |
| Kardiologia | Nadciśnienie płucne | Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy II z grupą kontrolną otrzymującą placebo mające na celu ocenę wpływu sotaterceptu w porównaniu z placebo w leczeniu złożonego pozawłośniczkowego i przedwłośniczkowego nadciśnienia płucnego (Cpc-PH) spowodowanego niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF) | CADENCE A011-16 | 18 – 85 | USK2 | Badanie zamknięte | Przejdź |
| Neurologia | Stwardnienie rozsiane | Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe badanie fazy III w grupach równoległych mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa fenebrutynibu w porównaniu z teryflunomidem u dorosłych pacjentów z nawracającym stwardnieniem rozsianym | GN41851 | 18 – 55 | USK1 | Rekrutacja zakończona – badanie zamknięte | Przejdź |
| Hematologia | Szpiczak | Randomizowane badanie 3 fazy porównujące leczenie w schemacie Talkwetamab, Daratumumab S.C. oraz Pomalidomid (TAL-DP) lub Talkwetamab oraz Daratumumab S.C. (Tal-D) z leczeniem w schemacie Daratumumab S.C., Pomaildomid i Deksametazon (DPd), u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem plazmocytowym, u których zastosowano wcześniej przynajmniej 1 linię leczenia | 64407564MMY3002 | 18+ | USK1 | Rekrutacja zakończona | Przejdź |
| Reumatologia | Toczeń rumieniowaty układowy | Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymująca placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania BIIB059 u dorosłych pacjentów z aktywną postacią tocznia rumieniowatego układowego, którzy otrzymują niebiologiczne standardowe leczenie podstawowe stosowane w terapii tocznia | Biogen 230LE303 | 18+ | USK1 | Rekrutacja zakończona – badanie zamknięte | Przejdź |
| Hematologia | Pierwotna amyloidoza | Badanie fazy 3, randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa birtamimabu plus standardowej opieki w porównaniu z placebo plus standardowej opieki u pacjentów w stadium Mayo IV z amyloidozą łańcuchów lekkich (AL) | NEOD001-301 (PROTHENA) | ≥18 | USK1 | Badanie zamknięte | Przejdź |
| Hematologia | Szpiczak | Randomizowane badanie III fazy porównujące talquetamab w skojarzeniu z pomalidomidem (Tal-P), talquetamab w skojarzeniu z teklistamabem (Tal-Tec) oraz wybrany przez badacza elotuzumab, pomalidomid i deksametazon (EPd) lub pomalidomid, bortezomib i deksametazon ( PVd) u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem, którzy otrzymali wcześniej od 1 do 4 linii leczenia, w tym przeciwciała anty-CD38 i lenalidomid | 64407564MMY3009 (TAL-6) MonumenTAL-6 | 18+ | USK1 | Rekrutacja zakończona | Przejdź |
| Neurologia | Stwardnienie rozsiane | Czynniki predykcyjne odpowiedzi na leczenie z zastosowaniem kladrybiny w tabletkach w praktyce klinicznej (CLODINA) zwane dalej „Badaniem Nieinterwencyjnym” | CLODINA MS700568_021 | 18+ | USK1 | Rekrutacja zakończona | Przejdź |
| Onkologia ginekologiczna | Rak otrzewnej lub jajowodu | Badanie III fazy dotyczące stosowania relakorylantu w skojarzeniu z nab-paklitakselem w porównaniu z monoterapią nab-paklitakselem w zaawansowanym, opornym na platynę, nabłonkowym raku jajnika o wysokim stopniu złośliwości, pierwotnym raku otrzewnej lub jajowodu (ROSELLA) | Rosella CORT125134-556- | 18+ | USK2 | Rekrutacja zakończona – badanie zamknięte | Przejdź |
| Anestezjologia | Indukcja znieczulenia ogólnego | Globalne, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane propofolem badanie kliniczne fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo emulsji do wstrzykiwań HSK3486 w indukcji znieczulenia ogólnego u dorosłych poddawanych zabiegom chirurgicznym w trybie planowym | HSK3486-309 | 18+ | USK1 | Rekrutacja zakończona – badanie zamknięte | Przejdź |
| Reumatologia | Miopatia | Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby w pojedynczej grupie, kontynuacyjne badanie fazy III badania ARGX-113-2007, mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa stosowania, tolerancji i skuteczności podawanego podskórnie efgartigimodu PH20, u uczestników w wieku 18 lat i starszych z czynną idiopatyczną miopatią zapalną | ARGX-113-2011 | 18+ | USK1 | Rekrutacja zakończona | Przejdź |
| Reumatologia | Toczeń rumieniowaty układowy | Wieloośrodkowe, międzynarodowe, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie fazy II z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki różnych dawek ESK-001 u dorosłych pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym | Alumis ESK-001-010 7042185 | 18 – 70 | USK1 | Rekrutacja zakończona – badanie zamknięte | Przejdź |
| Pediatria | Fenyloketonuria | Badanie fazy 3, randomizowane, krzyżowe, otwarte badanie z aktywną kontrolą dotyczące stosowania sepiapteryny w porównaniu z sapropteryną u uczestników z fenyloketonurią w wieku ≥2 lat. Jest to dwuczęściowe, aktywne badanie porównawcze mające na celu ocenę skuteczności sepiapteryny w zmniejszaniu poziomu fenyloalaniny (Phe) we krwi w porównaniu z sapropteryną u uczestników PKU. | PTC923-PKU-301 | 2+ | USK1 | Rekrutacja zakończona – badanie zamknięte | Przejdź |
| Anestezjologia | Indukcja znieczulenia ogólnego | Międzynarodowe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane propofolem badanie kliniczne fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo emulsji do wstrzykiwań HSK3486 w indukcji znieczulenia ogólnego u dorosłych poddawanych zabiegom chirurgicznym w trybie planowym | HSK3486-309 | 18+ | USK2 | Rekrutacja zakończona – badanie zamknięte | Przejdź |
| Nefrologia | Przewlekła niewydolność nerek i białkomocz | Badanie mające na celu identyfikację i scharakteryzowanie pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i białkomoczem | D4325C00007 | 18+ | USK2 | Oczekuje na aktywację | Przejdź |
| Nefrologia | Przewlekła niewydolność nerek i białkomocz | Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy III z podwójnie ślepą próbą oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję kombinacji zibotentanu i dapagliflozyny w porównaniu z samą dapagliflozyną u uczestników z przewlekłą chorobą nerek i wysokim białkomoczem | D4315C00010 | 18+ | USK2 | Rekrutacja zakończona | Przejdź |
| Otolaryngologia | Nagły niedosłuch | Wieloośrodkowe badanie II fazy, randomizowane, zaślepione, oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczej podawanej dobębenkowo dawki AC102 w porównaniu do doustnej sterydoterapii w leczeniu idiopatycznego nagłego niedosłuchu czuciowo-nerwowego | AC102-201 | 18 – 85 | USK1 | Rekrutacja zakończona | Przejdź |
| Neurologia | Miastenia | Badanie kliniczne 2 fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dodania kladrybiny w leczeniu modyfikującym przebieg seropozytywnej miastenii rzekomoporaźnej, finansowane przez Agencję Badań Medycznych na podstawie umowy o dofinansowanie nr: 2019/ABM/01/00061-00 | MGCDB001 | 18+ | USK1 | Rekrutacja zakończona | Przejdź |
| Chirurgia Naczyniowa | Tętniak aorty brzusznej | Badanie kliniczne wyrobu medycznego pt. Ocena bezpieczeństwa i zastosowania Aortoseal Endostapling systemu w uszczelnieniu i mocowaniu wewnątrznaczyniowych graftów do ściany aorty, w leczeniu tętniaków aorty brzusznej (AAA). Badanie SEAL. | SEAL | 18+ | USK2 | Rekrutacja | Przejdź |
| Nefrologia | Przewlekła choroba nerek i białkomocz | Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, aktywnie kontrolowane badanie fazy IIb mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji balcinrenonu w skojarzeniu z dapagliflozyną w porównaniu z dapagliflozyną u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i białkomoczem | D6405C000002 | 18+ | USK2 | Badanie zamknięte | Przejdź |
| Nefrologia | Niewydolność serca i zaburzenie czynności nerek | Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, badanie fazy III oceniające efekt stosowania Balcinrenonu/Dapagliflozyny w porówaniu do Dapagliflozyny, w przypadku ryzyka zdarzeń związanych z niewydolnością serca i śmierci sercowo-naczyniowej, u pacjentów z niewydolnością serca i zaburzeniem czynności nerek | D6972C000003 | 18+ | USK2 | Rekrutacja zakończona | Przejdź |
| Kardiologia | Ostry zawał mięśnia sercowego | ARTEMIS – Wpływ ziltivekimabu w porównaniu z placebo na wyniki sercowo-naczyniowe u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego | EX6018-4979_ARTEMIS | 18+ | USK2 | Rekrutacja zakończona | Przejdź |
| Hematologia | Szpiczak | Prospektywne badanie obserwacyjne mające na celu ocenę przyjmowania i wyników stosowania w warunkach rzeczywistej praktyki klinicznej preparatu HyQvia u pacjentów ze szpiczakiem mnogim (MM) ze zdiagnozowanym wtórnym niedoborem odporności (SID). | Takeda TAK-771-5006 | 18+ | USK1 | Rekrutacja zakończona | Wyrób medyczny |
| Chirurgia naczyniowa | Zwężenia tętnic kończyn dolnych | Ocena bezpieczeństwa i skuteczności kateteru balonowego pokrytego paklitakselem PAK® w leczeniu zwężeń tętnic kończyn dolnych w odcinku udowo- podkolanowym (STAR-PAK). | START-PAK | 18+ | USK2 | Rekrutacja | Przejdź |
| Nefrologia | Nefropatia IgAN | Randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania rawulizumabu u dorosłych uczestników z nefropatią związaną z immunoglobuliną A (IgAN) | ALXN1210-IgAN-320 | 18+ | USK2 | Rekrutacja zakończona | Przejdź |
| Onkologia ginekologiczna | Rak jajnika | Badanie kliniczne fazy 3 z randomizacją, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, dotyczące leczenia małopłytkowości z zastosowaniem romiplostymu u pacjentów przyjmujących chemioterapię w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca, raka jajnika lub raka piersi | Amgen 20170770_48014 | 18+ | USK2 | Rekrutacja zakończona – badanie zamknięte | Przejdź |
| Pediatria | Fenyloketonuria | Otwarte badanie fazy 3 dotyczące stosowania PTC923 (sepiapteryny) w leczeniu fenyloketonurii | PTC923-MD-004-PKU | 0+ | USK1 | Rekrutacja zakończona – badanie zamknięte | Przejdź |
| Reumatologia | Zespół Sjögrena | Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania dazodalibepu u uczestników z zespołem Sjögrena z ogólnoustrojową aktywnością choroby o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego | HZNP-DAZ-301 | 18+ | USK1 | Rekrutacja zakończona – badanie zamknięte | Przejdź |
| Reumatologia | Zespół Sjögrena | Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania dazodalibepu u uczestników z zespołem Sjögrena z ogólnoustrojową aktywnością choroby o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego | HZNP-DAZ-303 | 18+ | USK1 | Rekrutacja zakończona – badanie zamknięte | Przejdź |
| Hematologia | Przewlekła choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (cGVHD) | Wieloośrodkowe, randomizowane badanie 3 fazy, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania belumosudilu w skojarzeniu z glikokortykosteroidami w porównaniu z placebo w skojarzeniu z glikokortykosteroidami u uczestników, którzy ukończyli co najmniej 12 rok życia, z nowo rozpoznaną przewlekłą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi (cGVHD) | EFC17757 | 12+ | USK1 | Badanie zamknięte | Przejdź |
| Reumatologia | Twardzina układowa | Wieloośrodkowe, platformowe, randomizowane badanie kliniczne fazy IIb prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność produktów badanych u uczestników ze śródmiąższową chorobą płuc będącą następstwem twardziny układowej | SRF201 | 18+ | USK1 | Rekrutacja zakończona – badanie zakończone | Przejdź |
| Pediatria | Cukrzyca typu 1 | 52-tygodniowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy 2b z 52-tygodniowym, zaślepionym przedłużeniem (kontynuacją leczenia), oceniające bezpieczeństwo stosowania i skuteczność freksalimabu, przeciwciała monoklonalnego będącego antagonistą CD40L, w celu zachowania funkcji komórek β trzustki u dorosłych i młodzieży z nowo rozpoznaną cukrzycą typu 1 w trakcie insulinoterapii | DRI17476 | 12+ do 35 lat | USK1 | Rekrutacja | Przejdź |
| Reumatologia | Zapalenie tętnic | Badanie randomizowane porównujące skuteczność i bezpieczeństwo etanerceptu i metotreksatu w olbrzymiokomórkowym zapaleniu tętnic (EFFECTA) | EFFECTA | ≥ 50 lat | USK1 | Rekrutacja | Przejdź |
| Pediatria+dorośli | Zespół Pradera-Williego | Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania pitolisantu u pacjentów z zespołem Pradera-Williego, po którym nastąpi prowadzone metodą otwartej próby badanie kontynuacyjne | HBS-101-CL-312 | 6+ 18+ | USK1 | Rekrutacja | Przejdź |
| Onkologia pediatryczna | Choroba nowotworowa | Wieloośrodkowe, międzynarodowe, farmakokinetyczne, bezpieczeństwa i skuteczności badanie z IV NEPA (Fosnetupitant/Palonosetron) w zapobieganiu nudnościom i wymiotom wywołanym chemioterapią u dzieci chorych na raka poddawanych wysoce emetogennej chemioterapii (HEC). Badanie 2-częściowe z fazą 2, otwarte, randomizowane, pojedyncza dawka IV NEPA vs. Fosaprepitant/Ondansetron w jednodniowej HEC i powtarzane dawki IV NEPA w wielodniowej HEC (część I, pojedynczy cykl) i z fazą 3, podwójnie zaślepione, randomizowane, powtarzane dawki IV NEPA vs. Fosaprepitant/Ondansetron w wielodniowej HEC (część II, powtarzane cykle) | NEPA-22-01 | < 6 miesięcy | USK1 | Rekrutacja | Przejdź |
| Hematologia | Hemoglobinuria (PNH) | Rzeczywiste wyniki leczenia rawulizumabem u polskich pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią (PNH). Prospektywne i retrospektywne, wieloośrodkowe, nieinterwencyjne badanie. | PNH-RECORD | 18+ | USK1 | Rekrutacja zakończona | Przejdź |
| Kardiochirurgia | Wielonaczyniowa choroba wieńcowa | Badanie bezpieczeństwa wyrobu Vascudyne – bezkomórkowego naczynia o małej średnicy, wytworzonego metodą inżynierii tkankowej, przeznaczonego do pomostowania aortalno-wieńcowego | VCAB-2 (CIP-004) | 45 – 75 | USK2 | Rekrutacja | Wyrób medyczny |
| Nefrologia | Nawrotowy zespół nerczycowy w przebiegu podocytopatii | BOOSTER – Wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie kliniczne III fazy porównujące skuteczność i bezpieczeństwo dwóch schematów leczenia podtrzymującego rytuksymabem w leczeniu nawrotowego zespołu nerczycowego w przebiegu podocytopatii u osób dorosłych. | Booster | 18+ | USK2 | Rekrutacja | Przejdź |
| Nefrologia | Przewlekła choroba nerek (PChN) i wysokie ciśnienie krwi | Randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, oparte na punktach końcowych, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji leczenia Baxdrostatem w połączeniu z Dapagliflozyną, w porównaniu z leczeniem samą Dapagliflozyną na nerkowe punkty końcowe oraz śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych u uczestników z przewlekłą chorobą nerek (PChN) i wysokim ciśnieniem krwi. | D6972C00002 | ≥18 lat | USK2 | Rekrutacja | Przejdź |
| Onkologia | Nowotwór wątroby | Badanie kliniczne obejmujące dzieci i młodzież z pierwotnym złośliwym nowotworem wątroby – wątrobiakiem zarodkowym (Hepatoblastoma) i rakiem wątrobowokomórkowym (Hepatocarcinoma), a także podbadanie: „Badanie otoprotekcyjne dla pacjentów pediatrycznych z nowotworem wątroby leczonych cisplatyną – POLSTS” („Podbadanie POLSTS”) | NBK151/1/2022-POLPHITT NBK151/1/2022-POLSTS | ≤18 | USK1 | Rekrutacja | Przejdź |
| Onkologia ginekologiczna | Rak jajnika | Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III oceniające stosowanie rinatabartu sesutekanu (Rina-S) w porównaniu z leczeniem wybranym przez badacza u pacjentek z rakiem jajnika opornym na platynę | Genmab GCT1184-02 | 18-64 | USK2 | Rekrutacja zakończona | Przejdź |
| Neurologia | Miastenia | Wyniki leczenia rawulizumabem u pacjentów z uogólnioną miastenią (gMG) nieleczonych wcześniej inhibitorami dopełniacza. Wieloośrodkowe, nieinterwencyjne badanie prospektywne (MG-ARCADIA). | D9281R00004 -MG-ARCADIA | ≤18 | USK1 | Oczekuje na aktywację | Przejdź |
| Anastezjologia | Nagła operacja lub procedura inwazyjna | Prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane, adaptacyjne badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby w grupach kontrolnych z zastosowaniem modelu sekwencyjnego i zaślepioną oceną punktów końcowych, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania TAK-330 w odwracaniu działania przeciwkrzepliwego wywołanego bezpośrednim doustnym inhibitorem czynnika Xa u pacjentów wymagających przeprowadzenia pilnego zabiegu chirurgicznego/procedury inwazyjnej” | TAK-330-3001 | ≤18 | USK1 | Rekrutacja | Przejdź |
| Nefrologia | Nefropatia IgAN | Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane za pomocą placebo badanie fazy 3, oceniające stosowanie powetacyceptu u osób dorosłych z nefropatią IgA | AIS-D08 | ≤18 | USK2 | Rekrutacja zakończona – badanie zamknięte | Przejdź |
| Diabetologia | Cukrzyca typu 2 i otyłość | Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka NNC0519-0130 podawanego podskórnie raz w tygodniu w porównaniu z semaglutydem w dawce 1,0 mg lub placebo u uczestników z przewlekłą chorobą nerek, z cukrzycą typu 2 lub bez oraz z nadwagą lub otyłością: badanie mające na celu potwierdzenie koncepcji i ustalenie optymalnej wielkości dawki. | NN9541-7841 | ≤18 | USK2 | Badanie zamknięte | Przejdź |
| Onkologia | Rak jelita grubego | Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy 3, prowadzone metodą otwartej próby z aktywną grupą kontrolną, prowadzone w celu oceny zastosowania sotorasibu, panitumumabu i FOLFIRI w porównaniu z FOLFIRI z bewacyzumabem lub bez niego u wcześniej nieleczonych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją G12C w genie KRAS (CodeBreaK 301). | 20210081 | ≤18 | USK1 | Badanie zamknięte | Przejdź |
| Kardiologia | Zawał mięśnia sercowego | Zapobieganie nagłej śmierci sercowej po zawale mięśnia sercowego poprzez wszczepienie defibrylatora | PROFID EHRA NCT05665608 | ≥18 | USK2 | Oczekuje na aktywację | Przejdź |
| Hematoonkologia | Ostra białaczka szpikowa | Kluczowe badanie fazy II/III, wieloośrodkowe, randomizowane, z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, o adaptacyjnym projekcie, dotyczące stosowania L-annamycyny do wstrzykiwań w połączeniu z cytarabiną do wstrzykiwań w porównaniu z placebo w połączeniu z cytarabiną do wstrzykiwań jako terapia drugiego rzutu w celu indukcji remisji u dorosłych pacjentów z oporną/nawracającą ostrą białaczką szpikową | MB-108 | ≥18 | USK1 | Rekrutacja | Przejdź |
| Neurologia | Miastenia gravis | Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję remibrutynibu u pacjentów z uogólnioną miastenią Gravis, z następującą po nim otwartą fazą przedłużenia leczenia | CLOU064O12301 | 18-75 lat | USK1 | Rekrutacja zakończona – badanie zamknięte | Przejdź |
| Pediatria | Fenyloketonuria | Otwarte badanie fazy 3b dotyczące długoterminowych wyników neurokognitywnych u dzieci z fenyloketonurią leczonych sepiapteryną | PTC923-PKU-401 | ≥30 miesięcy do <10 lat | USK1 | Rekrutacja | Przejdź |
| Nefrologia | Schyłkowa choroba nerek poddawanych dializie | Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo badanie fazy IIb/III, łączące określenie optymalnej dawki z oceną wpływu na zdarzenia sercowo-naczyniowe, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu CSL300 (klazakizumabu) u pacjentów ze schyłkową chorobą nerek poddawanych dializie | CSL300_2301 | ≥18 | USK2 | Rekrutacja | Przejdź |
| Okulistyka | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem; obrzęk plamki cukrzycowej | Długoterminowe gromadzenie danych z rzeczywistej praktyki klinicznej w celu uzyskania informacji klinicznych dotyczących stosowania Farycymabu (badanie FaReal) | MR45586 | ≤18 | USK2 | Oczekuje na aktywację | Przejdź |
| Kardiologia | Nadciśnienie tętnicze | Rozrusznik bradykardii z modulacją odstępu przedsionkowo-komorowego do leczenia nadciśnienia tętniczego krwi (badanie BACKBEAT) | CS-08 | ≥18 | USK2 | Oczekuje na aktywację | Przejdź |
| Urologia | Rak urotelialny | Wieloośrodkowe badanie fazy III z pojedynczą grupą, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania UGN-104, nowej formuły produktu UGN-101, w leczeniu pacjentów z rakiem urotelialnym górnego odcinka dróg moczowych o niskim stopniu złośliwości (LGUTUC) | CP1792-UT002 | ≥18 | USK2 | Rekrutacja | Przejdź |
| Onkologia ginekologiczna | Rak endometrium | DESTINY-Endometrial01: Randomizowane, wieloośrodkowe, zaślepione dla sponsora badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby z grupą kontrolną, oceniające trastuzumab derukstekan (T-DXd) w połączeniu z rilwegostomigiem lub pembrolizumabem w porównaniu z chemioterapią w połączeniu z pembrolizumabem w leczeniu pierwszego rzutu pierwotnego zaawansowanego lub nawrotowego raka endometrium z ekspresją HER2 (IHC 3+/2+) oraz prawidłowym mechanizmem naprawy niesparowanych zasad (pMMR) | D781DC00001 | ≥18 | USK2 | Rekrutacja | Przejdź |
| Nefrologia | Nefropatia IgA | Badanie III fazy, randomizowane, z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, dotyczące stosowania felzartamabu u dorosłych z nefropatią IgA (PREVAIL) | 299IG301 | ≥ 18 | USK2 | Rekrutacja | Przejdź |
| Neurologia | Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna | Badanie fazy 3, randomizowane, podwójnie zaślepione, z podwójnym placebo, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dożylnego empasiprubartu w porównaniu z dożylną immunoglobuliną u dorosłych z przewlekłą zapalną polineuropatią demielinizacyjną | ARGX-117-2401 | ≥ 18 | USK1 | Rekrutacja | Przejdź |
| Endokrynologia | Fenyloketonuria | Badanie fazy 3, podwójnie zaślepione, randomizowane, dwuokresowe, wieloośrodkowe, kontrolowane placebo, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo JNT-517 w leczeniu uczestników z fenyloketonurią. | JNT517-301 | ≥ 18 | USK1 | Rekrutacja | Przejdź |
| Pediatria | Niedobór hormonu wzrostu (GHD) | Wieloośrodkowe, 12-miesięczne, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa codziennego doustnego stosowania LUM-201 u dzieci w okresie przedpokwitaniowym z niedoborem hormonu wzrostu (GHD) nieleczonych wcześniej | LUM-201-10 | od 3 do 11 lat | USK1 | Oczekuje na aktywacje | Przejdź |
| Endokrynologia | Fenyloketonuria | Wieloośrodkowe badanie fazy Ib, prowadzone metodą otwartej próby, oceniające bezpieczeństwo stosowania, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę produktu AG-181 u pacjentów z fenyloketonurią | AG181-C-002 | ≥ 18-69 lat | USK1 | Oczekuje na aktywacje | Przejdź |
| Neurologia | Stwardnienie rozsiane | Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z zastosowaniem placebo w grupie kontrolnej, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania remibrutynibu u pacjentów z wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego | CLOU064P12301 | ≥ 18-65 lat | USK1 | Oczekuje na aktywację | Przejdź |
| Endokrynologia | Choroba Gravesa-Basedowa | Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy IIb mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji preparatu IMVT-1402 w leczeniu dorosłych pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa | IMVT-1402-2503 | ≥ 18 | USK1 | Rekrutacja | Przejdź |
| Endokrynologia | Wrodzony przerost nadnerczy (CAH) | Badanie fazy II/III mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki leczenia preparatem Atumelnant u dzieci z wrodzonym przerostem nadnerczy, obejmujące długoterminową fazę przedłużającą | CRN04894-13 | od 1 do < 18 lat | USK1 | Rekrutacja | Przejdź |
| Neurologia | Stwardnienie rozsiane | Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z zastosowaniem placebo w grupie kontrolnej, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania remibrutynibu u pacjentów z wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego | CLOU064P12301 | ≥ 18-65 lat | USK1 | Oczekuje na aktywację | Przejdź |
| Reumatologia | Zespół SAPHO | „Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo etanerceptu w porównaniu z placebo w leczeniu pacjentów z zespołem SAPHO.” | NIGRIR_003SAPHO | ≥ 18 | USK1 | Oczekuje na aktywację | Przejdź |
| Pediatria | Presymptomatyczna cukrzyca typu 1 | Wieloośrodkowe, randomizowane, zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy II oceniające bezpieczeństwo i skuteczność terapii komórkowej w oparciu o sztucznie namnożone limfocyty regulatorowe CD4+CD25+CD127- i przeciwciało anty-CD20 u dzieci z przedobjawową cukrzycą typu 1 (stadium 1) | PTG007-DM1-preTREG-001 | 6-16 lat | USK1 | Oczekuje na aktywację | Przejdź |
| Hematologia | Chłoniak | EpcoReal: Międzynarodowe, prospektywne badanie obserwacyjne epkorytamabu w chłoniakach nieziarniczych (NHL), obejmujące dwie kohorty pacjentów (3L+ DLBCL i 3L+ FL) | P24-903 EpcoReal | ≥ 18 lat | USK1 | Oczekuje na aktywację | Przejdź |
| Onkologia ginekologiczna | Rak endometrium | Randomizowane, otwarte badanie fazy 3 dotyczące rinatebartu sutekanu (Rina-S) w porównaniu z leczeniem wybranym przez badacza (IC) u pacjentek z rakiem endometrium po chemioterapii opartej na platynie i terapii PD(L)-1 | Genmab GCT1184-03 | 18-64 | USK2 | Oczekuje na aktywację | Przejdź |
| Okulistyka | Choroba zezowa | Badanie skuteczności i bezpieczeństwa systemu StrabiScan w zautomatyzowanym pomiarze kątów odchylenia w chorobie zezowej | SSCAN – 2023.01 | >4 | USK2 | Rekrutacja | Wyrób medyczny |
| Onkologia ginekologiczna | Rak jajnika | Badanie III fazy, randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe dotyczące stosowania sacytuzumabu tirumotekanu (sac-TMT, MK-2870) Leczenie podtrzymujące z zastosowaniem lub bez zastosowania bewacyzumabu w porównaniu ze standardową terapią u uczestniczek z nowo zdiagnozowanym zaawansowanym rakiem jajnika HRD-ujemnym po chemioterapii pierwszego rzutu opartej na platynie (TroFuse-021/ENGOT-ov85/GOG-3102) | 021-00 /ENGOT-ov85/GOG-3102 | ≥ 18 lat | USK2 | Rekrutacja | Przejdź |
| Endokrynologia dziecięca | Achondroplazja (ACH) | Wieloośrodkowe, nieinterwencyjne badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo u pacjentów z achondroplazją leczonych Voxzogo® (wozorytydem)” 111-603 | 111-603 | 2 do <18 lat | USK1 | Oczekuje na aktywację | Przejdź |
| Neonatologia | Dysplazja oskrzelowo-płucna (BPD) | Randomizowane, wieloośrodkowe, adaptacyjne, trójramienne badanie fazy IIb/III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa Zelpultydu Alfa w profilaktyce dysplazji oskrzelowo-płucnej (BPD) w porównaniu z leczeniem standardowym (SOC) u wcześniaków z grupy wysokiego ryzyka | ZEL-003 | od 0 minut do 96 godzin od urodzenia | USK2 | Oczekuje na aktywację | Przejdź |
| Onkologia ginekologiczna | Rak jajnika | Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby, wieloośrodkowe badanie fazy III oceniające sacytuzumab tirumotekan (sac-TMT, MK-2870) w leczeniu podtrzymującym w połączeniu z bewacyzumabem lub bez tego leku w porównaniu ze standardowym leczeniem u uczestników z nowo rozpoznanym zaawansowanym rakiem jajnika bez deficytu rekombinacji homologicznej (HRD-negative) po chemioterapii pierwszej linii opartej na pochodnych platyny (TroFuse-021/ENGOT-ov85/GOG-3102) | MK-2870-021 | ≥ 18 lat | USK2 | Oczekuje na aktywację | Przejdź |
| Onkologia ginekologiczna | Rak jajnika | Wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie kliniczne fazy 3, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa leczenia podtrzymującego sacituzumabem tirumotekanu (MK-2870) z lub bez bewacyzumabu w porównaniu do standardowego leczenia po drugiej linii chemioterapii dwulekowej opartej na platynie u uczestników z nawrotowym rakiem jajnika wrażliwym na platynę (TroFuse 022/ENGOTov84/GOG-3103) | MK-2870-022 | ≥ 18 lat | USK2 | Oczekuje na aktywację | Przejdź |
