AI i integracja danych w badaniach klinicznych: inteligentny kierunek rozwoju

Z wykształcenia lekarz, od 1996 roku związany z obszarem badań klinicznych, zdobywał doświadczenie m.in. w AstraZeneca, Quintiles, PharmaNet oraz Janssen-Cilag. Pełnił role Clinical Research Associate, Clinical Research Manager oraz Quality and Compliance Manager, koncentrując się na jakości i zgodności (Quality/Compliance) w badaniach. Jest autorem kilku publikacji dotyczących różnych aspektów prowadzenia badań klinicznych. Prowadzi zajęcia dydaktyczne na Uniwersytecie Medycznym w Białymstoku, w Wyższej Szkole Informatyki i Zarządzania w Rzeszowie oraz na Uniwersytecie Jagiellońskim.

Psycholożka, psychoterapeutka w trakcie szkolenia, terapeutka bezsenności (cert. CBT-I) i coachka, założycielka Instytutu Dobrego Snu. Specjalizuje się w zastosowaniach AI w zdrowiu psychicznym i medycynie snu – koordynuje projekty MedTech i współtworzy innowacyjne rozwiązania dla ochrony zdrowia. Prowadzi poradnię zdrowia psychicznego i medycyny snu, wcześniej pracowała w IPiN i Ośrodku Medycyny Snu. Twórczyni własnej metody terapii bezsenności, współtwórczyni międzynarodowego projektu BeSafe dla osób 65+. Laureatka stypendium Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego, wielokrotna stypendystka Rektora Uniwersytetu Śląskiego oraz The Francis Vals Fund w Parlamencie Europejskim. Autorka publikacji naukowych, inicjatyw społecznych i projektów międzynarodowych, fundatorka i prezeska Fundacji Instytut Devo.

Adwokat, partner zarządzający kancelarii „ZFLegal” Zięcik, Miłowska i Partnerzy, specjalizującej się w świadczeniu usług prawnych dla firm prowadzących badania kliniczne i firm farmaceutycznych. Współautor komentarza do Prawa farmaceutycznego, książki Badania kliniczne 2, autor wielu publikacji dotyczących prawnych aspektów prowadzenia badań klinicznych. Wykładowca w zakresie prawa badań klinicznych na studiach podyplomowych i MBA. Przewodniczący Grupy ds. prawnych Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce.

Lekarz z 32-letnim doświadczeniem zawodowym. Pełnił funkcje menedżerskie i zarządcze, m.in. w firmie Novo Nordisk, gdzie odpowiadał za rozwój sprzedaży, strategię oraz zarządzanie zespołami jako członek zarządu. Łączy wiedzę kliniczną z praktyką biznesową, aktywnie wspierając rozwój badań klinicznych oraz budowanie partnerstw z sektorem innowacji. Obecnie Dyrektor Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie, Zastępca Dyrektora Regionalnego Centrum Medycyny Cyfrowej Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie, aktywny członek Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce, współzałożyciel Stowarzyszenia na Rzecz Leczenia Ciężkich Krwotoków.

Ekspert z ponad 20-letnim doświadczeniem w obszarze badań klinicznych oraz 3-letnim doświadczeniem w rozwoju biznesu w zakresie RWD/RWE. Z wykształcenia farmaceuta, absolwent MBA, od lat współpracuje ze szpitalami i ośrodkami akademickimi, wspierając je w budowaniu kompetencji badawczych oraz wdrażaniu rozwiązań opartych na danych.
Na co dzień związany z międzynarodową siecią danych klinicznych TriNetX, gdzie odpowiada za rozwój współpracy z podmiotami ochrony zdrowia w Polsce. Specjalizuje się w zagadnieniach bezpieczeństwa pacjenta, jakości danych, zgodności regulacyjnej oraz budowania zaufania pomiędzy badaczami, instytucjami i uczestnikami badań.