AI – przyszłość medycyny i prowadzenia badań klinicznych?

adw. Michał Chodorek
Adwokat, partner w kancelarii KRK Legal. Ekspert w zakresie prawa Life Sciences, w tym badań klinicznych, prawa farmaceutycznego, wyrobów medycznych oraz ochrony danych osobowych i własności intelektualnej. Doradza w projektach dotyczących AI w ochronie zdrowia, e‑Health oraz zgodności z regulacjami GxP, współpracując z czołowymi firmami farmaceutycznymi i organizacjami branżowymi.

dr n. med. Michał Harańczyk
Kardiolog, ekspert w zakresie telemedycyny i nowych technologii w ochronie zdrowia. Od 2012 roku związany z Krakowskim Szpitalem Specjalistycznym im. Jana Pawła II, gdzie realizował projekty krajowe i międzynarodowe dotyczące innowacyjnej opieki zdrowotnej (m.in. Narodowy Program Teleopieki Kardiologicznej, tele-EKG, ITHACA, MSIM, United4Health, ADAPT2DC). Jako doradca medyczny w Comarch Healthcare współtworzył rozwiązania z obszaru diagnostyki cyfrowej i teleopieki, takie jak Comarch Optimed NXT – moduł Badania Kliniczne, Comarch Sleep Polygraph, Comarch HomeHealth 2.0 czy CardioVest. Współpracuje również z PRATIA, wiodącą siecią ośrodków badań klinicznych. Jako ekspert Agencji Badań Medycznych oraz Narodowego Centrum Badań i Rozwoju uczestniczy w ocenie projektów badawczych w obszarze nowych technologii w medycynie.

dr hab. n. med. Tomasz K. Wojdacz
Kierownik Samodzielnej Pracowni Epigenetyki Klinicznej PUM, ufundowanej grantem Narodowej Agencji Wymiany Akademickiej. Doktorat obronił na Uniwersytecie w Aarhus (Dania), habilitację uzyskał w Pomorskim Uniwersytecie Medycznym. Doświadczenie badawcze zdobywał m.in. w Peter MacCallum Cancer Centre (Australia), Karolinska Institute (Szwecja) i Southampton University (Wielka Brytania). Były profesor nadzwyczajny Uniwersytetu w Aarhus i stypendysta programu Marie Skłodowska-Curie.

dr n. med. Roman Topór-Mądry
Dr n. med. Roman Topór-Mądry – internista, specjalista zdrowia publicznego. Jego zainteresowania badawcze obejmują choroby układu krążenia, nowotwory, choroby metaboliczne, a także analizy efektywności klinicznej i kosztowej oraz wykorzystanie sztucznej inteligencji i metod medycyny obliczeniowej w ochronie zdrowia. W latach 2017–2023 pełnił funkcję Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, realizując projekty o dużym znaczeniu systemowym, m.in. Standard Rachunku Kosztów, wykazy TLI i TLK, a także uczestnicząc w projektach międzynarodowych (Impact HTA, EUnetHTA JA3, KOMPAS, SMoKL). Autor i koordynator wielu projektów badawczych, współpracował z instytucjami naukowymi, Ministerstwem Zdrowia, Bankiem Światowym i Komisją Europejską.

mgr Martha Kaznowski
Psycholożka, psychoterapeutka w trakcie szkolenia, terapeutka bezsenności (cert. CBT-I) i coachka, założycielka Instytutu Dobrego Snu. Specjalizuje się w zastosowaniach AI w zdrowiu psychicznym i medycynie snu – koordynuje projekty MedTech i współtworzy innowacyjne rozwiązania dla ochrony zdrowia. Prowadzi poradnię zdrowia psychicznego i medycyny snu, wcześniej pracowała w IPiN i Ośrodku Medycyny Snu. Twórczyni własnej metody terapii bezsenności, współtwórczyni międzynarodowego projektu BeSafe dla osób 65+. Laureatka stypendium Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego, wielokrotna stypendystka Rektora Uniwersytetu Śląskiego oraz The Francis Vals Fund w Parlamencie Europejskim. Autorka publikacji naukowych, inicjatyw społecznych i projektów międzynarodowych, fundatorka i prezeska Fundacji Instytut Devo.

Piotr Pecko
Prezes Zarządu w Transition Technologies Science Sp. z o.o. od ponad siedmiu lat współpracuje z zespołem naszych ekspertów nad budowaniem i rozwijaniem dedykowanych systemów wspierających codzienną pracę w badaniach klinicznych oraz przy realizacji usług dotyczących analizy danych RWD/RWE w medycynie. Jest ekspertem w zakresie dedykowanych rozwiązań dla sektora medycznego oraz wspiera polskie szpitale i ośrodki naukowe w cyfrowej transformacji oraz w przygotowywaniu nowych strategii rozwoju pracy z danymi w celu poprawy dostępności do nowych technologii dla pacjentów oraz na potrzeby ułatwienia współpracy pomiędzy stroną publiczną i partnerami komercyjnymi np. w obszarze niekomercyjnych badań klinicznych i badań retrospektywnych.

