Bezpieczny pacjent: prawo, ochrona i zaufanie

Adwokat, partner zarządzający kancelarii „ZFLegal” Zięcik, Miłowska i Partnerzy, specjalizującej się w świadczeniu usług prawnych dla firm prowadzących badania kliniczne i firm farmaceutycznych. Współautor komentarza do Prawa farmaceutycznego, książki Badania kliniczne 2, autor wielu publikacji dotyczących prawnych aspektów prowadzenia badań klinicznych. Wykładowca w zakresie prawa badań klinicznych na studiach podyplomowych i MBA. Przewodniczący Grupy ds. prawnych Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce.

Absolwentka Uniwersytetu Warszawskiego wydziału Filologii Romańskiej. Wykładowca uniwersytecki, prelegent na konferencjach naukowych oraz certyfikowany trener biznesu z wieloletnim doświadczeniem w nauczaniu. Ukończyła studia podyplomowe na Uczelni Łazarskiego na kierunku Organizacja i Zarządzanie Oświatą oraz na  Akademii Leona Koźmińskiego na kierunku Zarządzanie Projektami w Badaniach Klinicznych oraz Monitorowanie i Powadzenie Badań Klinicznych. Od prawie 10 lat związana ze światem badań klinicznych w tym 7 lat po stronie CRO. Obecnie na pozycji Globalnego Project Leader’a zarządza projektami badawczymi w onkologii. Członek Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych  w Polsce, gdzie koordynuje prace Grupy do spraw Bioetyki. 

Jest absolwentem elektrotechniki oraz studiów podyplomowych z zakresu systemów baz danych, zarządzania, cyberbezpieczeństwa i metodyki badań klinicznych; ukończył również kurs EUPATI.

Dariusz Żebrowski jest tatą Wojtka chorego na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). Z diagnozą zetknął się 13 lat temu, gdy syn miał 5,5 roku. Od tego czasu Wojtek uczestniczył w badaniu naturalnej historii DMD (NatHis) oraz w badaniu klinicznym III fazy givinostatu, a następnie w jego rozszerzeniu OLE (open-label extension), realizowanych we Francji.
Doświadczenie udziału w badaniach klinicznych stało się impulsem do aktywnego zaangażowania się w działania na rzecz pacjentów z chorobami rzadkimi oraz edukację w obszarze badań klinicznych. Jest członkiem stowarzyszenia GCPpl oraz jego Zarządu, działa w Grupie Ambasadorów Badań Klinicznych i inicjatywach Agencji Badań Medycznych, a także współtworzy Fundację StopDuchenne obecnie jako jej prezes.